El equipo de
investigación, dirigido por el profesor Jun Takahashi y el profesor
asistente Asuka Morizane, en el Centro de Investigación de Células iPS y
Aplicación (CIRA)
INNOVAticias.
Investigadores
japoneses han descubierto que el trasplante autólogo muestra
resultados alentadores para la terapia con células madre pluripotentes
inducidas (iPS) en un tipo de mono con Parkinson. Por el contrario, su
investigación, publicada en 'Stem Cell Reports', detectó que el
tarsplante alogénico provocó reacción inmune por la microglía y los
linfocitos.
El equipo de investigación, dirigido por el profesor Jun Takahashi
y el profesor asistente Asuka Morizane, en el Centro de Investigación
de Células iPS y Aplicación (CIRA) de la Universidad de Kyoto, Japón,
comparó el impacto de la respuesta inmune en el transplante
autólogo trasplante de células del propio cuerpo del sujeto) y
trasplante alogénico (trasplante de células de un individuo diferente de
la misma especie). Utilizaron monos cynomolgus para realizar el
trasplante en el cerebro de las células neurales derivadas de células
iPS.
La enfermedad de Parkinson es una enfermedad progresiva e intratable
del sistema nervioso en los que la pérdida de neuronas dopaminérgicas
en el cerebro conduce a la producción de dopamina reducida, lo que
provoca temblor en las extremidades, rigidez que causa dificultad de
movimiento y otros síntomas. Hasta ahora, los tratamientos aplicados se
basaban en las drogas o el uso de electrodos, mejorando los síntomas
pero sin poder detener el agotamiento de las neuronas dopaminérgicas.
Por lo tanto, se han puesto las esperanzas en una terapia con un
enfoque más radical de sustitución de las células neuronales perdidas a
través de trasplante de células, promoviendo así la formación de nuevas
vías neuronales para restaurar la función del cerebro. Las células iPS
humanas son consideradas como una fuente potencial de células de
trasplante.
Se espera que las células iPS harán posible usar células derivadas
de los propios pacientes trasplantados para realizar el trasplante
autólogo. Si el trasplante autólogo permitiera evitar la reacción
inmune, sería innecesario el uso de fármacos inmunosupresores y evitaría
el riesgo de efectos secundarios causados ??por la inmunosupresión.
Sin embargo, los estudios basados en el trasplante autólogo de
células iPS realizados hasta la fecha en un modelo de ratón no han
producido una conclusión firme, con reacción inmune observada en algunos
estudios, pero no en otros. Por otra parte , estos trabajos no
implican el trasplante de células diferenciadas derivadas de células
iPS de una manera que imite la aplicación clínica.
Por lo tanto, no hay estudios que hayan estudiado directamente el
efecto del trasplante autólogo y el trasplante alogénico en primates.
Esta investigación del grupo del doctor Takahashi trató de aclarar esta
área mediante el trasplante de neuronas dopaminérgicas preparadas a
partir de células iPS en los cerebros de monos cynomolgus y comparar la
extensión de la reacción inmunológica entre el trasplante autólogo y
alogénico .
Las células iPS preparadas a partir de cuatro monos cynomolgus se
diferenciaron en células neuronales dopaminérgicas durante un periodo
de 28 días y se transplantaron en los cerebros de los monos, que se
observaron durante aproximadamente tres meses en los cuales no se
utilizaron inmunosupresores.
Los datos del estudio muestran que, en primates, el trasplante
autólogo de células neurales derivadas de iPS casi no produce reacción
inmune y es superior al trasplante alogénico en términos de control de
la reacción inmune y la viabilidad celular.
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